Agenzia del Farmaco Europea in allarme, ma in Italia tutto
tace
Lo scorso 2 giugno, l’Autorità sanitaria polacca ha sospeso
un lotto del vaccino antivaricella Varilrix (prodotto dalla Glaxo) per decesso
improvviso di un bambino a causa di encefalite post vaccinale.
L’ufficio dell’ispettorato farmaceutico ha comunicato la
sospensione in quanto
“necessaria per la protezione della salute umana e della
vita e per proteggere l'economia nazionale da pesanti perdite”.
Ora il Comitato di vigilanza dei rischi per la
farmacovigilanza europea (PRAC) sta valutando la segnalazione della gravissima
reazione avversa nei foglietti illustrativi dei vaccini per la varicella
Varilrix e Varivax, ma la notizia non è stata riportata da nessun quotidiano in
Italia.